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1.协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者入组及后续访视;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;
2.协助标本的采集、处理、保存和运送工作;
3.协助临床试验用药品及物资的管理,包括接收、分发和回收,并完成相关记录。
4.协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;
5.协助完成临床试验项目资料收集、整理和归档管理;
6.协助研究者接受监查、稽查工作;
7.完成领导交付的其它工作。
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